杭州颐源医药技术有限公司
【岗位职责】在授权的职责范围内对整个临床试验进行监查,保证研究者和申办者在临床试验过程中完成各自的责任,确保试验过程中受试者的权益。
1.按时完成临床试验在中心的启动、执行及结束工作;
2.核对原始资料来保证试验数据的真实准确和完整;
3.对试验用药品进行管理;
4.对临床试验过程中产生的文件进行管理。
【职位】CRA/医学专员/SCRA
【任职要求】药学相关专业应届生或一年以上CRA经验
【BASE】杭州
【待遇】年终奖+项目奖,六险一金,提供住宿+餐补+交通补+通讯补
【联系方式】蒋女士15990148812(微信同)